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Syndrome de Joubert (panel de 41 gènes, NGS)

Code: 10078

La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.

Méthode
Séquençage haut débit (NGS)
Conditions de prélèvement
EDTA : sang (10 mL)
Stabilité de l'échantillon
Réfrigéré à 2-8 °C
Délai de rendu
33 jours ouvrés
Préparation et remarques
ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.

Gènes étudiés(41 gènes)

  • AHI1
  • ARL13B
  • ARMC9
  • B9D1
  • B9D2
  • C2CD3
  • CC2D2A
  • CEP104
  • CEP120
  • CEP164
  • CEP290
  • CEP41
  • CPLANE1
  • CSPP1
  • EXOC8
  • IFT172
  • INPP5E
  • KIAA0556
  • KIAA0586
  • KIAA0753
  • KIF7
  • MKS1
  • NPHP1
  • NPHP3
  • OFD1
  • PDE6D
  • PIBF1
  • POC1B
  • RPGRIP1L
  • SUFU
  • TCTN1
  • TCTN2
  • TCTN3
  • TMEM107
  • TMEM138
  • TMEM216
  • TMEM231
  • TMEM237
  • TMEM67
  • TTC21B
  • ZNF423

Spécialités

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