Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale (panel de 18 gènes, NGS)
Code: 10031
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(18 gènes)
- ASCL1
- BDNF
- CHAT
- CHRNA1
- CHRNB1
- CHRND
- CHRNE
- COLQ
- EDN3
- GDNF
- GLRA1
- MECP2
- PHOX2B
- RAPSN
- RET
- SCN4A
- SLC6A5
- ZEB2