Amaurose congénitale de Leber (panel de 21 gènes, NGS)
Code: 10223
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(21 gènes)
- AIPL1
- CABP4
- CEP290
- CRB1
- CRX
- GDF6
- GUCY2D
- IMPDH1
- IQCB1
- KCNJ13
- LCA5
- LRAT
- NMNAT1
- OTX2
- PRPH2
- RD3
- RDH12
- RPE65
- RPGRIP1
- SPATA7
- TULP1