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Amaurose congénitale de Leber (panel de 21 gènes, NGS)

Code: 10223

La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.

Méthode
Séquençage haut débit (NGS)
Conditions de prélèvement
EDTA : sang (10 mL)
Stabilité de l'échantillon
Réfrigéré à 2-8 °C
Délai de rendu
33 jours ouvrés
Préparation et remarques
ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.

Gènes étudiés(21 gènes)

  • AIPL1
  • CABP4
  • CEP290
  • CRB1
  • CRX
  • GDF6
  • GUCY2D
  • IMPDH1
  • IQCB1
  • KCNJ13
  • LCA5
  • LRAT
  • NMNAT1
  • OTX2
  • PRPH2
  • RD3
  • RDH12
  • RPE65
  • RPGRIP1
  • SPATA7
  • TULP1

Spécialités

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