Anomalies congénitales de la glycosylation (panel de 53 gènes, NGS)
Code: 10182
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(53 gènes)
- ALG1
- ALG11
- ALG12
- ALG13
- ALG2
- ALG3
- ALG6
- ALG8
- ALG9
- ATP6V0A2
- B3GLCT
- B4GALT1
- CHST14
- COG1
- COG4
- COG5
- COG6
- COG7
- COG8
- DDOST
- DHDDS
- DOLK
- DPAGT1
- DPM1
- DPM2
- DPM3
- GMPPA
- GNE
- MAGT1
- MAN1B1
- MGAT2
- MOGS
- MPDU1
- MPI
- NGLY1
- PGM1
- PGM3
- PIGL
- PIGN
- PIGO
- PIGT
- PIGW
- PMM2
- RFT1
- SLC35A1
- SLC35A2
- SLC35C1
- SRD5A3
- SSR4
- STT3A
- STT3B
- TMEM165
- TUSC3