Erreurs innées du métabolisme avec hyperammoniémie (panel de 49 gènes, NGS)
Code: 10175
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(49 gènes)
- ACADM
- ACADS
- ACADVL
- ARG1
- ASL
- ASS1
- BCKDHA
- BCKDHB
- CA5A
- CPS1
- CPT1A
- CPT2
- DBT
- DLD
- ETFA
- ETFB
- ETFDH
- GLUD1
- GLUL
- HADHA
- HADHB
- HCFC1
- HLCS
- HMGCL
- HMGCS2
- IVD
- MCCC1
- MCCC2
- MMAA
- MMAB
- MMACHC
- MMADHC
- MUT
- NAGS
- NBAS
- OAT
- OTC
- PC
- PCCA
- PCCB
- SLC22A5
- SLC25A13
- SLC25A15
- SLC25A20
- SLC7A7
- SUCLA2
- SUCLG1
- TMEM70
- UMPS