Syndrome myasthénique congénital (panel de 30 gènes, NGS)
Code: 10018
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(30 gènes)
- AGRN
- ALG14
- ALG2
- CHAT
- CHRNA1
- CHRNB1
- CHRND
- CHRNE
- CHRNG
- COL13A1
- COLQ
- DOK7
- DPAGT1
- FLAD1
- GFPT1
- LAMA5
- LAMB2
- LRP4
- MUSK
- MYO9A
- PLEC
- PREPL
- RAPSN
- SCN4A
- SLC18A3
- SLC25A1
- SLC5A7
- SNAP25
- STIM1
- SYT2