Myopathie par disproportion des types de fibres et syndrome de Shprintzen-Goldberg (panel de 32 gènes, NGS)
Code: 10013
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(32 gènes)
- ACAD9
- ACADM
- ACADVL
- AGL
- ALDOA
- AMPD1
- ANO5
- ATP2A1
- CASQ1
- CPT2
- ETFA
- ETFB
- ETFDH
- GAA
- GYG1
- GYS1
- HADHA
- HADHB
- LDHA
- LPIN1
- OPA1
- PFKM
- PGAM2
- PGM1
- PHKA1
- PYGM
- RBCK1
- RYR1
- SLC22A5
- SUCLA2
- TK2
- TWNK