Myopathie congénitale à cores centraux (panel de 26 gènes, NGS)
Code: 10012
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(26 gènes)
- B3GALNT2
- B4GAT1
- CHKB
- COL12A1
- COL6A1
- COL6A2
- COL6A3
- DAG1
- DMD
- DPM1
- DPM2
- DPM3
- FKRP
- FKTN
- GMPPB
- INPP5K
- ISPD
- ITGA7
- LAMA2
- LMNA
- POMGNT1
- POMGNT2
- POMK
- POMT1
- POMT2
- RXYLT1