检验项目目录
可在我们各网点采样的基因检测项目。可按项目名称或基因搜索，并按专科筛选。
本列表仅供参考：各项目的可提供情况及报告周期请在采样前向网点确认。检测结果须由您的医生解读。
搜索结果
共 258 项 · 第 8 页，共 9 页
血色病（6基因检测组合，NGS）
编号 3356 · 高通量测序（NGS）
基因: HAMP, HFE, HJV, SLC40A1, TFR2, FTH1
报告周期：33个工作日
血色病分子检测［EMH］（S65C、C282Y和H63D）
编号 3016 · 分子生物学
基因: HFE
报告周期：30个工作日
补体C3缺乏症（C3基因，NGS）
编号 3255 · 高通量测序（NGS）
基因: C3
报告周期：33个工作日
谷固醇血症（2基因检测组合，NGS）
编号 10928 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCG5, ABCG8
报告周期：33个工作日
谷胱甘肽合成酶缺乏症（GSS基因，NGS）
编号 10579 · 高通量测序（NGS）
基因: GSS
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（18基因检测组合，NGS）
编号 11354 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCA3, AP3B1, BLOC1S6, DTNBP1, ELMOD2, HPS1, HPS3, HPS4 另有 10 个
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（19基因检测组合，NGS）
编号 10081 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCA3, AP3B1, BLOC1S3, BLOC1S6, DTNBP1, ELMOD2, HPS1, HPS3 另有 11 个
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征2型（AP3B1基因，NGS）
编号 10962 · 高通量测序（NGS）
基因: AP3B1
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（BLOC1S3基因，NGS）
编号 10970 · 高通量测序（NGS）
基因: BLOC1S3
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（BLOC1S6基因，NGS）
编号 10971 · 高通量测序（NGS）
基因: BLOC1S6
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（DTNBP1基因，NGS）
编号 10969 · 高通量测序（NGS）
基因: DTNBP1
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（HPS1基因，NGS）
编号 10963 · 高通量测序（NGS）
基因: HPS1
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（HPS3基因，NGS）
编号 10965 · 高通量测序（NGS）
基因: HPS3
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（HPS4基因，NGS）
编号 10966 · 高通量测序（NGS）
基因: HPS4
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（HPS5基因，NGS）
编号 10967 · 高通量测序（NGS）
基因: HPS5
报告周期：33个工作日
赫曼斯基-普德拉克综合征（HPS6基因，NGS）
编号 10968 · 高通量测序（NGS）
基因: HPS6
报告周期：33个工作日
载脂蛋白E基因分型
编号 827 · PCR
基因: APOE
报告周期：9个工作日
遗传性乳清酸尿症（UMPS基因，NGS）
编号 10129 · 高通量测序（NGS）
基因: UMPS
报告周期：33个工作日
遗传性出血性毛细血管扩张症2型（ACVRL1基因，NGS）
编号 11346 · 高通量测序（NGS）
基因: ACVRL1
报告周期：33个工作日
遗传性干瘪红细胞增多症（PIEZO1基因，NGS）
编号 3309 · 高通量测序（NGS）
基因: PIEZO1
报告周期：33个工作日
遗传性椭圆形红细胞增多症（EPB42基因，NGS）
编号 10819 · 高通量测序（NGS）
基因: EPB42
报告周期：33个工作日
遗传性椭圆形红细胞增多症（SLC4A1基因，NGS）
编号 10822 · 高通量测序（NGS）
基因: SLC4A1
报告周期：33个工作日
遗传性椭圆形红细胞增多症（SPTA1基因，NGS）
编号 10820 · 高通量测序（NGS）
基因: SPTA1
报告周期：33个工作日
遗传性椭圆形红细胞增多症（SPTB基因，NGS）
编号 10821 · 高通量测序（NGS）
基因: SPTB
报告周期：33个工作日
遗传性粪卟啉病（CPOX基因，NGS）
编号 10511 · 高通量测序（NGS）
基因: CPOX
报告周期：33个工作日
遗传性胎儿血红蛋白持续存在症 - β地中海贫血（HBG2基因，NGS）
编号 11283 · 高通量测序（NGS）
基因: HBG2
报告周期：33个工作日
遗传性脑淀粉样血管病（APP基因，NGS）
编号 10276 · 高通量测序（NGS）
基因: APP
报告周期：33个工作日
遗传性脑淀粉样血管病（CST3基因，NGS）
编号 10277 · 高通量测序（NGS）
基因: CST3
报告周期：33个工作日
遗传性骨髓衰竭综合征（51基因检测组合，NGS）
编号 10153 · 高通量测序（NGS）
基因: BRCA2, BRIP1, CSF3R, CTC1, DKC1, ELANE, ERCC4, FANCA 另有 41 个
报告周期：33个工作日
铁剂难治性缺铁性贫血（TMPRSS6基因，NGS）
编号 10259 · 高通量测序（NGS）
基因: TMPRSS6
报告周期：33个工作日