检验项目目录
可在我们各网点采样的基因检测项目。可按项目名称或基因搜索，并按专科筛选。
本列表仅供参考：各项目的可提供情况及报告周期请在采样前向网点确认。检测结果须由您的医生解读。
搜索结果
共 414 项 · 第 12 页，共 14 页
肥胖症易感性（PYY基因，NGS）
编号 11199 · 高通量测序（NGS）
基因: PYY
报告周期：33个工作日
肥胖症易感性（SIM1基因，NGS）
编号 11203 · 高通量测序（NGS）
基因: SIM1
报告周期：33个工作日
肥胖症易感性（UCP3基因，NGS）
编号 11200 · 高通量测序（NGS）
基因: UCP3
报告周期：33个工作日
肺表面活性物质缺乏症（ABCA3基因，NGS）
编号 10594 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCA3
报告周期：33个工作日
肺表面活性物质缺乏症（CSF2RB基因，NGS）
编号 10595 · 高通量测序（NGS）
基因: CSF2RB
报告周期：33个工作日
肺表面活性物质缺乏症（SFTPB基因，NGS）
编号 10597 · 高通量测序（NGS）
基因: SFTPB
报告周期：33个工作日
肺表面活性物质缺乏症（SFTPC基因，NGS）
编号 10598 · 高通量测序（NGS）
基因: SFTPC
报告周期：33个工作日
肾上腺脑白质营养不良（ABCD1基因，NGS）
编号 10167 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCD1
报告周期：33个工作日
肾性糖尿（SLC5A2基因，NGS）
编号 10950 · 高通量测序（NGS）
基因: SLC5A2
报告周期：33个工作日
肿瘤样钙质沉着症（FGF23基因，NGS）
编号 10413 · 高通量测序（NGS）
基因: FGF23
报告周期：33个工作日
肿瘤样钙质沉着症（GALNT3基因，NGS）
编号 10412 · 高通量测序（NGS）
基因: GALNT3
报告周期：33个工作日
肿瘤样钙质沉着症（KL基因，NGS）
编号 10414 · 高通量测序（NGS）
基因: KL
报告周期：33个工作日
胱氨酸尿症（2基因检测组合，NGS）
编号 10479 · 高通量测序（NGS）
基因: SLC3A1, SLC7A9
报告周期：33个工作日
胱氨酸病（CTNS基因，NGS）
编号 10476 · 高通量测序（NGS）
基因: CTNS
报告周期：33个工作日
胱硫醚β-合成酶缺乏症所致同型胱氨酸尿症（6基因检测组合，NGS）
编号 11036 · 高通量测序（NGS）
基因: CBS, MMACHC, MMADHC, MTHFR, MTR, MTRR
报告周期：33个工作日
胱硫醚β-合成酶缺乏症所致同型胱氨酸尿症（CBS基因，NGS）
编号 11035 · 高通量测序（NGS）
基因: CBS
报告周期：33个工作日
脂肪营养不良（17基因检测组合，NGS）
编号 11089 · 高通量测序（NGS）
基因: AGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1, CAVIN1, CIDEC, FBN1, KCNJ6 另有 9 个
报告周期：33个工作日
脂肪酸氧化障碍（26基因检测组合，NGS）
编号 10180 · 高通量测序（NGS）
基因: ACAD8, ACAD9, ACADL, ACADM, ACADS, ACADSB, ACADVL, ALDH5A1 另有 18 个
报告周期：33个工作日
脂质代谢检测（15基因检测组合，NGS）
编号 3347 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOA5, APOB, APOC2, APOE, GPIHBP1 另有 7 个
报告周期：33个工作日
自身免疫性多内分泌腺综合征1型（AIRE基因，NGS）
编号 11361 · 高通量测序（NGS）
基因: AIRE
报告周期：33个工作日
致密性成骨不全症（CTSK基因，NGS）
编号 11289 · 高通量测序（NGS）
基因: CTSK
报告周期：33个工作日
致死性脑积水综合征（HYLS1基因，NGS）
编号 10984 · 高通量测序（NGS）
基因: HYLS1
报告周期：33个工作日
芳香化酶缺乏症（CYP19A1基因，NGS）
编号 10566 · 高通量测序（NGS）
基因: CYP19A1
报告周期：33个工作日
苯丙酮尿症（5基因检测组合，NGS）
编号 10921 · 高通量测序（NGS）
基因: GCH1, PAH, PCBD1, PTS, QDPR
报告周期：33个工作日
苯丙酮尿症（PAH基因，NGS）
编号 10065 · 高通量测序（NGS）
基因: PAH
报告周期：33个工作日
莱施-奈恩综合征（HPRT1基因，NGS）
编号 10189 · 高通量测序（NGS）
基因: HPRT1
报告周期：33个工作日
获得性部分性脂肪营养不良（Barraquer-Simons综合征）（LMNB2基因，NGS）
编号 11094 · 高通量测序（NGS）
基因: LMNB2
报告周期：33个工作日
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD基因，NGS）
编号 10578 · 高通量测序（NGS）
基因: G6PD
报告周期：33个工作日
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD基因，测序）
编号 3349 · Sanger测序
基因: G6PD
报告周期：33个工作日
血脂异常全面检测（77基因检测组合，NGS）
编号 10660 · 高通量测序（NGS）
基因: ABCA1, ABCC8, ABCG1, ABCG5, ABCG8, AGPAT2, AKT2, ALMS1 另有 69 个
报告周期：33个工作日