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Dyslipidémies, bilan global (panel de 77 gènes, NGS)

Code: 10660

La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.

Méthode
Séquençage haut débit (NGS)
Conditions de prélèvement
EDTA : sang (10 mL)
Stabilité de l'échantillon
Réfrigéré à 2-8 °C
Délai de rendu
33 jours ouvrés
Préparation et remarques
ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.

Gènes étudiés(77 gènes)

  • ABCA1
  • ABCC8
  • ABCG1
  • ABCG5
  • ABCG8
  • AGPAT2
  • AKT2
  • ALMS1
  • ANGPTL3
  • APOA1
  • APOA2
  • APOA5
  • APOB
  • APOC2
  • APOC3
  • APOE
  • BLK
  • BSCL2
  • CAV1
  • CAVIN1
  • CEL
  • CIDEC
  • CREB3L3
  • EIF2AK3
  • EPHX2
  • FOXP3
  • GATA6
  • GCK
  • GHR
  • GLIS3
  • GPD1
  • GPIHBP1
  • HNF1A
  • HNF1B
  • HNF4A
  • IER3IP1
  • INS
  • INSIG2
  • INSR
  • ITIH4
  • KCNJ11
  • KLF11
  • LCAT
  • LDLR
  • LDLRAP1
  • LEP
  • LIPA
  • LIPC
  • LIPI
  • LMF1
  • LMNA
  • LPL
  • MTTP
  • MYLIP
  • NEUROD1
  • NEUROG3
  • NKX2-2
  • PAX4
  • PCDH15
  • PCSK9
  • PDX1
  • PLIN1
  • PNPLA2
  • PPARG
  • PPP1R17
  • PTF1A
  • RFX6
  • SAR1B
  • SLC25A40
  • SLC2A2
  • SLCO1B1
  • TBC1D4
  • TRIB1
  • USF1
  • WFS1
  • ZFP57
  • ZMPSTE24

Spécialités

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