Dyslipidémies, bilan global (panel de 77 gènes, NGS)
Code: 10660
La disponibilité et le délai de rendu de cette analyse doivent être confirmés auprès de l'unité avant le prélèvement.
- Méthode
- Séquençage haut débit (NGS)
- Conditions de prélèvement
- EDTA : sang (10 mL)
- Stabilité de l'échantillon
- Réfrigéré à 2-8 °C
- Délai de rendu
- 33 jours ouvrés
- Préparation et remarques
- ATTENTION : Le prélèvement pour cette analyse ne doit être effectué que du lundi au jeudi, et jamais la veille d'un jour férié. Renseignements cliniques et antécédents familiaux indispensables.
Gènes étudiés(77 gènes)
- ABCA1
- ABCC8
- ABCG1
- ABCG5
- ABCG8
- AGPAT2
- AKT2
- ALMS1
- ANGPTL3
- APOA1
- APOA2
- APOA5
- APOB
- APOC2
- APOC3
- APOE
- BLK
- BSCL2
- CAV1
- CAVIN1
- CEL
- CIDEC
- CREB3L3
- EIF2AK3
- EPHX2
- FOXP3
- GATA6
- GCK
- GHR
- GLIS3
- GPD1
- GPIHBP1
- HNF1A
- HNF1B
- HNF4A
- IER3IP1
- INS
- INSIG2
- INSR
- ITIH4
- KCNJ11
- KLF11
- LCAT
- LDLR
- LDLRAP1
- LEP
- LIPA
- LIPC
- LIPI
- LMF1
- LMNA
- LPL
- MTTP
- MYLIP
- NEUROD1
- NEUROG3
- NKX2-2
- PAX4
- PCDH15
- PCSK9
- PDX1
- PLIN1
- PNPLA2
- PPARG
- PPP1R17
- PTF1A
- RFX6
- SAR1B
- SLC25A40
- SLC2A2
- SLCO1B1
- TBC1D4
- TRIB1
- USF1
- WFS1
- ZFP57
- ZMPSTE24