检验项目目录
可在我们各网点采样的基因检测项目。可按项目名称或基因搜索，并按专科筛选。
本列表仅供参考：各项目的可提供情况及报告周期请在采样前向网点确认。检测结果须由您的医生解读。
搜索结果
共 774 项 · 第 9 页，共 26 页
内脏异位（LEFTY2基因，NGS）
编号 10974 · 高通量测序（NGS）
基因: LEFTY2
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（12基因检测组合，NGS）
编号 11033 · 高通量测序（NGS）
基因: CDON, FGF8, FGFR1, FOXH1, GLI2, GLI3, NODAL, PTCH1 另有 4 个
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（CDON基因，NGS）
编号 11020 · 高通量测序（NGS）
基因: CDON
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（DISP1基因，NGS）
编号 11024 · 高通量测序（NGS）
基因: DISP1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（DLL1基因，NGS）
编号 11031 · 高通量测序（NGS）
基因: DLL1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（FOXH1基因，NGS）
编号 11026 · 高通量测序（NGS）
基因: FOXH1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（GAS1基因，NGS）
编号 11029 · 高通量测序（NGS）
基因: GAS1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（GLI2基因，NGS）
编号 11032 · 高通量测序（NGS）
基因: GLI2
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（NODAL基因，NGS）
编号 11027 · 高通量测序（NGS）
基因: NODAL
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（PTCH1基因，NGS）
编号 11019 · 高通量测序（NGS）
基因: PTCH1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（SHH基因，NGS）
编号 11021 · 高通量测序（NGS）
基因: SHH
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（SIX3基因，NGS）
编号 11022 · 高通量测序（NGS）
基因: SIX3
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（TDGF1基因，NGS）
编号 11028 · 高通量测序（NGS）
基因: TDGF1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（TGIF1基因，NGS）
编号 11023 · 高通量测序（NGS）
基因: TGIF1
报告周期：33个工作日
前脑无裂畸形（ZIC2基因，NGS）
编号 11030 · 高通量测序（NGS）
基因: ZIC2
报告周期：33个工作日
包涵体肌炎（16基因检测组合，NGS）
编号 10036 · 高通量测序（NGS）
基因: ANO5, BAG3, CRYAB, DES, DNAJB6, DYSF, FHL1, FLNC 另有 8 个
报告周期：33个工作日
半乳糖差向异构酶缺乏症（GALE基因，NGS）
编号 10577 · 高通量测序（NGS）
基因: GALE
报告周期：33个工作日
半乳糖激酶缺乏症（GALK1基因，NGS）
编号 10576 · 高通量测序（NGS）
基因: GALK1
报告周期：33个工作日
单纯型大疱性表皮松解症（KRT14基因，NGS）
编号 10868 · 高通量测序（NGS）
基因: KRT14
报告周期：33个工作日
单纯型大疱性表皮松解症伴肌营养不良（PLEC基因，NGS）
编号 10869 · 高通量测序（NGS）
基因: PLEC
报告周期：33个工作日
卡纳万病（ASPA基因，NGS）
编号 10418 · 高通量测序（NGS）
基因: ASPA
报告周期：33个工作日
卵黄样黄斑营养不良，成人型（BEST1基因，NGS）
编号 10758 · 高通量测序（NGS）
基因: BEST1
报告周期：33个工作日
原发性红斑肢痛症（SCN10A基因，NGS）
编号 10889 · 高通量测序（NGS）
基因: SCN10A
报告周期：33个工作日
原发性红斑肢痛症（SCN11A基因，NGS）
编号 10890 · 高通量测序（NGS）
基因: SCN11A
报告周期：33个工作日
原发性红斑肢痛症（SCN9A基因，NGS）
编号 10891 · 高通量测序（NGS）
基因: SCN9A
报告周期：33个工作日
原发性纤毛运动障碍23型（ARMC4基因，NGS）
编号 10726 · 高通量测序（NGS）
基因: ARMC4
报告周期：33个工作日
原发性纤毛运动障碍5型（HYDIN基因，NGS）
编号 10710 · 高通量测序（NGS）
基因: HYDIN
报告周期：33个工作日
双侧纹状体-苍白球-齿状核钙质沉着症（PDGFB基因，NGS）
编号 10408 · 高通量测序（NGS）
基因: PDGFB
报告周期：33个工作日
双侧纹状体-苍白球-齿状核钙质沉着症（PDGFRB基因，NGS）
编号 10410 · 高通量测序（NGS）
基因: PDGFRB
报告周期：33个工作日
双侧纹状体-苍白球-齿状核钙质沉着症（SLC20A2基因，NGS）
编号 10409 · 高通量测序（NGS）
基因: SLC20A2
报告周期：33个工作日