检验项目目录

可在我们各网点采样的基因检测项目。可按项目名称或基因搜索，并按专科筛选。

本列表仅供参考：各项目的可提供情况及报告周期请在采样前向网点确认。检测结果须由您的医生解读。

搜索结果

共 258 项 · 第 9 页，共 9 页

• 铁转运蛋白（SLC40A1）基因检测

  编号 3115 · 测序

  基因: SLC40A1

  报告周期：33个工作日

• 铁过载疾病基因检测

  编号 3340 · 高通量测序（NGS）

  基因: ATN1, ATP13A2, ATP7B, C19orf12, COASY, CP, DCAF17, FA2H 另有 12 个

  报告周期：33个工作日

• 镰状细胞病（HBB基因，NGS）

  编号 10238 · 高通量测序（NGS）

  基因: HBB

  报告周期：33个工作日

• 镰状细胞病分子检测（羊水）

  编号 3050 · 细胞遗传学分析

  基因: HBB

  报告周期：25个工作日

• 非典型溶血性尿毒症综合征（14基因检测组合，NGS）

  编号 10960 · 高通量测序（NGS）

  基因: CFH, CFI, CD46, CFB, C3, THBD, DGKE, CFHR1 另有 6 个

  报告周期：33个工作日

• 香豆素类抗凝药药物遗传学（CYP2C9和VKORC1基因）

  编号 3350 · 实时荧光PCR

  基因: CYP2C9, VKORC1

  报告周期：33个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 20q12缺失

  编号 3168 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: 20q12

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 20q12缺失（骨髓）

  编号 3160 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: 20q12

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 5q31缺失

  编号 3166 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: 5q31

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 5q31缺失（骨髓）

  编号 3161 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: 5q31

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 7号染色体单体

  编号 3167 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: Cromossoma 7

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 7号染色体单体（骨髓）

  编号 3162 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: Cromossoma 7

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 8号染色体三体

  编号 3169 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: Cromossoma 8

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合 - 8号染色体三体（骨髓）

  编号 3159 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: Cromossoma 8

  报告周期：10个工作日

• 骨髓增生异常综合征（MDS）检测组合［FISH］

  编号 3057 · 荧光原位杂交（FISH）

  基因: FISH 5q-, 7q-, 20q-

  报告周期：10个工作日

• 髓系疾病易感性（22基因检测组合，NGS）

  编号 10151 · 高通量测序（NGS）

  基因: ACD, ANKRD26, CBL, CEBPA, DDX41, DKC1, ETV6, GATA2 另有 14 个

  报告周期：33个工作日

• 高同型半胱氨酸血症（MTHFR基因，NGS）

  编号 10995 · 高通量测序（NGS）

  基因: MTHFR

  报告周期：33个工作日

• 黑斑息肉综合征（STK11基因，NGS）

  编号 11288 · 高通量测序（NGS）

  基因: STK11

  报告周期：33个工作日